Правило восемь:
поблажки не просим. Как запомнить формулы ксантонов?
Рассмотрение формул лигнанов мы только что завершили изучением структуры флаволигнанов и в частности флавоноидов, которые входят в их состав. В настоящий момент нам полученные знания и понадобятся.
Если флавоноиды, – это структура С6С3(с гетероатомом О)–С6, где напротив гетероатома часто расположена кетогруппа, то истинные ксантоны – это практически то же самое, но С6С3(с гетероатомом О)С6 (кетогруппа остается). Структура истинных ксантонов
Из истинных ксантонов Вам следует знать формулу мангиферина. Это глюкозид, агликоном которого является ксантон, содержащий 5 –ОН групп (свободным остается только одно С8 положение. При образовании мангиферина гликозилируется одна –ОН группа (в С2 положении). Уже из названия следует, что мангиферин впервые был выделен из манго (по-латыни Mangifera indica), содержится также в зверобое пятнистом, копеечнике альпийском. Мангиферин
Несложно догадаться, что в образовании фураноксантонов, кроме ксантоновой структуры С6С3С6, принимает участие еще фуранозное кольцо (вспомним фруктозу!), а в образовании пираноксантонов – пиранозное (основа глюкозы). Фуранозное кольцо присоединяется к ксантоновой основе «подошвой» к верхней части бензольного кольца, причем первое напоминает рыбку, где атом кислорода имеет вид «головки», напротив которой расположен «хвостик», образованный двумя –СН3 группами. Структура фураноксантонов
Пираноксантоны представлены линейными, ангулярными и дипираноксантонами. В линейных пираноксантонах пиранозное кольцо присоединяется линейно, в ангулярных (от англ. angular – угол) – под углом (к нижней части бензольного кольца), а в дипираноксантонах имеются два пиранозных кольца, которые могут быть присоединены обоими способами. Структура линейных Структура ангулярных Структура
пираноксантонов пираноксантонов дипираноксантонов
|
||
Авторские права защищены. Копирование, перепечатка и последующее распространение информации, представленной на данном сайте, строго запрещается без ссылки на источник.